各分類へ |  証券番号 1000 - 番台 |  2000 |  3000 |  4000 |  5000 |  6000 |  7000 |  8000 |  9000 - 番台 |

 ▽ 2019年9月24日 10:32 更新  ⇒ 【 参考 】 Excel データ一覧 / 決算速報 / 株主速報 / XBRL一括ダウンロード

 4503 アステラス製薬   医薬品 / 東証1部,大証1部 ≫

財務XBRL / 有価証券報告書 / 決算速報 / 株主 / 年収 / セグメント / ガバナンス / 銘柄特性 / 投信
決算・業績・資本政策・組織異動・その他の適時開示 / 提出日の新しい順 / 過去一年分

※ 掲載情報は東証が運営するTDNETで公開された順に一覧。

※ 決算、業績、資本政策、組織異動等の分類は独自のもの。

※ 掲載内容の更新は、TDNETの公開から約10分程度遅れる。

※ 本ページは、TDNETの契約者利用規約に基き作成している。

分類 表題   情報開示日
その他FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州CHMPが販売承認勧告を採択 - 単剤療法…2019/09/24
その他HIF-PH阻害薬「エベレンゾ錠」透析施行中の腎性貧血の治療薬として日本で製…2019/09/20
その他前立腺がん治療剤イクスタンジ 米国、欧州に続き、日本で適応追加に関する承認申…2019/07/30
四半期2020年3月期 第1四半期 決算短信 [IFRS](連結)2019/07/30
四半期2020年3月期 第1四半期 決算補足資料2019/07/30
四半期2020年3月期 第1四半期 決算説明会資料2019/07/30
その他前立腺がん治療剤XTANDI 欧州医薬品庁が適応追加に関する承認申請を受理2019/07/24
その他アステラス製薬とFrequency社再生のアプローチによる難聴を対象としたプ…2019/07/17
その他抗体−薬物複合体 エンホルツマブ ベドチン 局所進行性または転移性尿路上皮が…2019/07/17
その他高コレステロール血症治療剤「レパーサ 皮下注」製造販売承認事項一部変更承認を…2019/06/18
その他FLT3阻害剤XOSPATA(ギルテリチニブ)米国FDAが全生存期間延長デー…2019/05/31
その他取締役の報酬制度改定に関するお知らせ2019/05/10
その他定款一部変更に関するお知らせ2019/05/10
その他業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ2019/05/10
短信2018年度 決算短信 [IFRS](連結)2019/04/25
短信2018年度 決算補足資料2019/04/25
短信2018年度 決算説明会資料2019/04/25
株式自己株式の消却に関するお知らせ2019/04/25
組織代表取締役及び役員の異動について2019/04/25
その他経口JAK阻害剤「スマイラフ錠」既存治療で効果不十分な関節リウマチ(関節の構…2019/03/26
株式自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ2019/03/22
株式自己株式の取得状況に関するお知らせ2019/03/01
その他FLT3阻害剤ギルテリチニブ 欧州医薬品庁から販売承認申請の受領通知を取得 …2019/02/28
四半期2019年3月期 第3四半期 決算短信 [IFRS](連結)2019/01/31
四半期2019年3月期 第3四半期 決算補足資料2019/01/31
四半期2019年3月期 第3四半期 決算説明会資料2019/01/31
株式自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ2019/01/31
その他KMバイオロジクスとのヒト用ワクチン等および血漿分画製剤の契約満了のお知らせ2019/01/22
その他喘息・COPD治療配合剤「シムビコートタービュヘイラー」の販売移管及び共同販…2019/01/17
その他イベニティ皮下注10mgシリンジ 骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療薬として世…2019/01/09
その他前立腺癌治療剤「ゴナックス皮下注用」日本において製造販売承認事項一部変更承認…2019/01/08
その他選択的SGLT2 阻害剤「スーグラ錠」日本において1 型糖尿病の効能・効果お…2018/12/21
その他エンザルタミド転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象とした第III相ARC…2018/12/21
その他Potenza社買収のお知らせ2018/12/14
その他R&Dミーティング資料2018/12/13
その他FLT3 阻害剤「XOSPATA」成人の再発または難治性のFLT3 遺伝子変…2018/11/29
四半期2019年3月期 第2四半期決算短信 [IFRS](連結)2018/10/31
四半期2018年度第2四半期決算 決算説明会資料2018/10/31
四半期2019年3月期第2四半期 決算補足資料2018/10/31
その他抗体医薬、細胞医療など新たなモダリティとテクノロジーを活用した新薬開発のため…2018/10/31
その他前立腺がん治療剤XTANDI欧州で追加適応に関する承認取得2018/10/29
その他ロキサデュスタット透析期の慢性腎臓病に伴う貧血の治療薬として日本で製造販売承…2018/10/01
その他ビーリンサイト点滴静注用35 μg 再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血…2018/09/25
その他前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で追加適応に関する販売承認勧告採択2018/09/25
株式自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ2018/09/21
その他FLT3阻害剤「ゾスパタ錠40 mg」再発又は難治性のFLT3遺伝子変異陽性…2018/09/21
その他ロキサデュスタットの保存期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象としたグローバル第…2018/09/20
株式自己株式の取得状況に関するお知らせ2018/09/03
⇒ 上表の各セルはデータページへリンクしています。データを利用される前に ≪注意/免責事項≫ を御確認下さい。

≪ 注意/免責事項 | kabupro.jp 決算プロ・ホームページ掲載データ利用上の注意事項と免責事項について ≫

決算プロは、証券取引所が運営するTDNET経由で公開された情報を元に作成されています。決算プロに掲載されている情報は、証券投資の勧誘を意図するものではありません。また決算プロに掲載する情報の正確性については万全を期しておりますが、当サイトの利用に伴って利用者に発生した不利益や問題について、何ら責任を負うものではありません。決算プロは証券取引所の適時開示ルールに基きTDNETを経由して開示された決算発表等の書類を引用しておりますが、各書類の訂正、追加、削除、欠落、消滅、誤記、出典となるホームページにおける記載との差異などにより、利用者が被ったとされるいかなる損害についても一切の責任を負いません。

このページの先頭へ