各分類へ |  証券番号 1000 - 番台 |  2000 |  3000 |  4000 |  5000 |  6000 |  7000 |  8000 |  9000 - 番台 |

 ▽ 2024年5月31日 13:54 更新  ⇒ 【 参考 】 Excel データ一覧 / 決算速報 / 株主速報 / XBRL一括ダウンロード

 4503 アステラス製薬   医薬品 / 東証1部,大証1部 ≫

財務XBRL / 有価証券報告書 / 決算速報 / 株主 / 年収 / セグメント / ガバナンス / 銘柄特性 / 投信
決算・業績・資本政策・組織異動・その他の適時開示 / 提出日の新しい順 / 過去一年分

※ 掲載情報は東証が運営するTDNETで公開された順に一覧。

※ 決算、業績、資本政策、組織異動等の分類は独自のもの。

※ 掲載内容の更新は、TDNETの公開から約10分程度遅れる。

※ 本ページは、TDNETの契約者利用規約に基き作成している。

分類 表題   情報開示日
その他ゾルベツキシマブ FDA が承認再申請を受理2024/05/31
その他業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ2024/05/15
その他国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交…2024/05/15
組織役員の異動について2024/04/25
その他コアベースの業績の定義変更について2024/04/25
短信2024年3月期 決算短信[IFRS](連結)2024/04/25
短信2024年3月期 決算補足資料2024/04/25
短信2024年3月期 決算説明会資料2024/04/25
その他前立腺がん治療剤XTANDI 欧州で適応追加に関する承認を取得2024/04/24
その他過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州…2024/04/22
業績無形資産の減損損失 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上 通期業績予想の修…2024/04/12
その他IZERVAY (avacincaptad pegol) FDA が一部変更…2024/04/01
その他抗体-薬物複合体エンホルツマブ ベドチン 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価…2024/03/28
その他「ビロイ 点滴静注用 100mg」 CLDN18.2 陽性の治癒切除不能な進…2024/03/26
その他前立腺がん治療剤XTANDI 欧州 CHMP が適応追加に関する販売承認勧告…2024/03/25
その他サステナビリティ・ミーティング資料2024/02/21
四半期2024年3月期 第3四半期決算短信[IFRS](連結)2024/02/05
四半期2024年3月期 第3四半期決算補足資料2024/02/05
四半期2024年3月期 第3四半期決算説明会資料2024/02/05
その他抗体-薬物複合体パドセブ 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象とした ペム…2024/01/31
その他抗体-薬物複合体PADCEV 進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペ…2024/01/29
その他ゾルベツキシマブ 米国における生物学的承認申請に関する最新情報2024/01/09
その他米国 Propella Therapeutics の買収完了2023/12/22
その他抗体-薬物複合体 PADCEV(エンホルツマブ ベドチン)米国で適応追加に関…2023/12/18
その他VEOZA(fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動神…2023/12/11
その他抗体-薬物複合体 PADCEV 進行性尿路上皮がんの一次治療を対象としたペム…2023/12/01
その他前立腺がん治療剤 XTANDI 米国で適応追加に関する承認を取得2023/11/17
その他米国 Propella Therapeutics 買収に関する契約締結2023/11/16
四半期2024年3月期 第2四半期決算短信[IFRS](連結)2023/11/01
四半期2024年3月期 第2四半期決算補足資料2023/11/01
四半期2024年3月期 第2四半期決算説明会資料2023/11/01
その他fezolinetant CHMPが販売承認勧告を採択2023/10/16
その他抗体-薬物複合体 PADCEV(エンホルツマブ ベドチン)治療歴のない進行性…2023/09/22
その他前立腺がん治療剤XTANDI 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが …2023/09/19
その他IZERVAY(avacincaptad pegol)地図状萎縮を伴う加齢黄…2023/09/19
その他前立腺がん治療剤XTANDI EMAが適応追加に関する承認申請を受理2023/09/13
その他無担保普通社債発行に関するお知らせ 2023/08/25
その他前立腺がん治療剤XTANDI FDAが適応追加に関する承認申請を受理 優先審…2023/08/24
その他avacincaptad pegol EMAが承認申請を受理2023/08/18
その他IZERVAY(avacincaptad pegol)地図状萎縮を伴う加齢黄…2023/08/07
四半期2024年3月期 第1四半期決算短信[IFRS](連結)2023/08/01
四半期2024年3月期 第1四半期決算補足資料2023/08/01
四半期2024年3月期 第1四半期決算説明会資料2023/08/01
その他国内営業体制の見直しについて2023/08/01
その他ゾルベツキシマブ 中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが承認申請を受理…2023/08/01
その他ゾルべツキシマブ EMAが承認申請を受理2023/07/14
組織米国Iveric Bio社の買収完了および子会社の異動に関するお知らせ2023/07/12
その他ゾルベツキシマブ FDAが承認申請を受理、優先審査指定2023/07/06
その他過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」 米国デラウェア州連邦地方裁判所の判決…2023/06/12
その他ゾルべツキシマブ 日本での製造販売承認申請2023/06/09
その他国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度 および業績連動型株式…2023/05/17
その他業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ2023/05/17
その他VEOZAH(fezolinetant) 閉経に伴う中等度から重度の血管運動…2023/05/15
その他心機能検査補助剤「Lexiscan(レキスキャン)」連邦巡回区控訴裁判所の最…2023/05/11
その他米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ 2023/05/01
その他米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ 2023/05/01
⇒ 上表の各セルはデータページへリンクしています。データを利用される前に ≪注意/免責事項≫ を御確認下さい。

≪ 注意/免責事項 | kabupro.jp 決算プロ・ホームページ掲載データ利用上の注意事項と免責事項について ≫

決算プロは、証券取引所が運営するTDNET経由で公開された情報を元に作成されています。決算プロに掲載されている情報は、証券投資の勧誘を意図するものではありません。また決算プロに掲載する情報の正確性については万全を期しておりますが、当サイトの利用に伴って利用者に発生した不利益や問題について、何ら責任を負うものではありません。決算プロは証券取引所の適時開示ルールに基きTDNETを経由して開示された決算発表等の書類を引用しておりますが、各書類の訂正、追加、削除、欠落、消滅、誤記、出典となるホームページにおける記載との差異などにより、利用者が被ったとされるいかなる損害についても一切の責任を負いません。

このページの先頭へ